商品介紹：

測(cè)定意義

還原糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等，是最常見的單糖和雙糖，其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物，也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。

測(cè)定原理：

加熱促進(jìn)堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的濃度范圍內(nèi)，還原糖含量與540nm吸光度成線性關(guān)系，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可求出樣品中還原糖的量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

豬γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒 n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB氟菌唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

豬端粒酶(TE)檢測(cè)試劑盒n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB立枯磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%

豬端粒酶(TE)檢測(cè)試劑盒對(duì)-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨酯鹽鹽 BR滅多威 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

豬促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)檢測(cè)試劑盒對(duì)-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨叔丁酯鹽鹽 97%滅多威標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%,體:

豬促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)檢測(cè)試劑盒對(duì)-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷DL-絲氨酯鹽鹽 98%滅多威標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

豬促卵泡素(FSH)檢測(cè)試劑盒對(duì)-N-乙酰-α-D-氨葡萄糖苷Ramage 鏈接劑   98%噻磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%

豬促卵泡素(FSH)檢測(cè)試劑盒對(duì)-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷N-叔丁氧羰肌氨 98%三環(huán)唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.3%

豬Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)檢測(cè)試劑盒對(duì)-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷100-200 mesh, 1%DVB，Substitution 0.3-0.8mmol/g三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)檢測(cè)試劑盒復(fù)合酶穩(wěn)定劑AESSieber 酰樹脂 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)檢測(cè)試劑盒肽酶胰泌素 ≥97% (HPLC)殺蟲單 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)檢測(cè)試劑盒肽酶促胰液素 ≥97% (HPLC)戊唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

豬白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒 還原酶 25 ≥97% (HPLC)綠草定  分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒 還原酶 28 ≥97% (HPLC)三十 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%

豬白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒 過氧化物酶 14 ≥97% (HPLC)氟樂靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

豬白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒 過氧化物酶Substance P Fragment 1-7 ≥97% (HPLC)氟樂靈標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

豬白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒風(fēng)味酶三(芐氧羰)-L-精氨 98%氟樂靈標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%
還原糖含量測(cè)試盒微量法十二烷基吡喃葡萄糖苷 99%5(6)-羧基熒光二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)Anti-EDG2/LPA1  溶血磷脂受體蛋白1抗體

硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000，無DNA/RND/蛋白6-羧基熒光二乙酯  95%Anti-EDG4/LPA2  溶血磷脂受體蛋白2抗體

三磷脫氧鳥苷鈉鹽 98%5-羧基熒光琥珀酰亞酯 90%Anti-EDG7/LPA3  溶血磷脂受體蛋白3抗體

三磷脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧基熒光 95%Anti-EDG6/SLP4  內(nèi)皮的分化蛋白6抗體

N-癸?；?N-甲基葡糖 生化試劑級(jí)，BC5(6)-羧基熒光琥珀酰亞酯 96%Anti-Lpin1 protein  Lpin1 抗體

N-癸?；?N-甲基葡糖 高純級(jí)6-羧基熒光琥珀酰亞酯 90%Anti-Lpin1 protein  Lpin1 抗體

糖原 ≥90% 5- 羧基熒光二乙酯 95%Anti-LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂抗體

乙酰 98%異硫熒光(異構(gòu)體I) 90%Anti-LPLUNC1  鼻咽癌癌基因抗體