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技術文章

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  • 20225-24
    小鼠趨化因子5elisa檢測試劑盒檢測程序

    小鼠趨化因子5elisa檢測試劑盒檢測程序:1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在45...

  • 20225-19
    結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法檢測試劑盒?測定步驟

    結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法檢測試劑盒測定步驟:1.分光光度計/酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長到510nm,蒸餾水調(diào)零。2.試劑三置于37℃水浴中預熱30min。3.空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。4.標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μ...

  • 20225-13
    小鼠ELISA試劑盒使用對標準品的稀釋與加樣

    小鼠ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白細胞介素水平。用純化的小鼠白細胞介素8抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素,再與HRP標記的白細胞介素8抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素8呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠白細胞介素濃度。小鼠ELISA試劑盒標...

  • 20225-12
    小鼠血管緊張素II受體2elisa檢測試劑盒注意事項

    小鼠血管緊張素II受體2elisa檢測試劑盒注意事項:1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。2.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。5.如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。去整合素樣金屬蛋白...

  • 20225-10
    莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒檢測程序

    莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒檢測程序:1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處...

  • 20225-5
    病毒糖蛋白抗體的鑒定

    病毒糖蛋白抗體的鑒定:1)抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可...

  • 20224-28
    小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA免費代測試劑盒樣品收集、處理及保存

    小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA免費代測試劑盒樣品收集、處理及保存1.細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合...

  • 20224-26
    旋毛蟲通用探針法熒光PCR檢測試劑盒操作流程

    旋毛蟲通用探針法熒光PCR檢測試劑盒操作流程:1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在...

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