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商品介紹：

測(cè)定意義

6PG (Glucose-6-phosphate，葡萄糖-6-磷酸，又稱6-磷酸葡萄糖)，是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物，廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中，葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸，然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸，以繼續(xù)糖酵解的其它步驟；而在戊糖磷酸途徑中，葡萄糖-6-磷酸是其第一個(gè)底物，該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外，葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲(chǔ)存起來。

測(cè)定原理：

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH，NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色，在450 nm下測(cè)定吸光值。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠Ⅲ(FⅢ)檢測(cè)試劑盒蔗糖-PBS溶液(5%)二十烷 standard for GC,>99%(GC)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nm

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測(cè)試劑盒 蔗糖-PBS溶液(10%)二十烷 AR疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測(cè)試劑盒 蔗糖-PBS溶液(20%)二十烷  99%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40n

大鼠白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 蔗糖-PBS溶液(30%)二十烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)二氧化硅 99.9% metals basis

大鼠白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 性磷酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)乙二四乙二鈉錳 AR,95%二氧化硅 AR

大鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒 性磷酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)乙二四乙二鈉鈣 AR烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%

大鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒 性磷酶-PAS聯(lián)合染色液苯乙酯 GCS,>99.5%(GC)烯二氨乙酯 99%

大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)檢測(cè)試劑盒中性粒性磷酶染色液(NAP)鉻藍(lán)黑R AR烯二氨乙酯 99%

大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)檢測(cè)試劑盒中性粒性磷酶染色液(NAP)乙二四乙鐵鈉 CP,98%烯異辛酯 99%

大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)檢測(cè)試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二四乙鐵鈉  13.5-18.5% Fe basis烯酰氧乙三化銨 75 wt. % in H2O

大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)檢測(cè)試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二四乙二鈉鎂 98%鋯粉 99.95% metals basis ((不包括鉿))

大鼠肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)碳乙烯酯 98.0%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目

大鼠肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒抗性磷酶染色液碳乙烯酯 99%偶氮二異戊 98%

大鼠煙型乙酰膽受體(N-AChR)檢測(cè)試劑盒抗性磷酶染色液曙紅Y,溶 AR2,4-二羥二苯 99%

大鼠煙型乙酰膽受體(N-AChR)檢測(cè)試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)曙紅Y,溶 Biological stain2-羥-4-氧-5-磺二苯 98%

大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)檢測(cè)試劑盒 性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)曙紅Y,溶 95%2-羥-4-正辛氧二苯 99%
6PG葡萄糖6磷酸測(cè)試盒可見分光光度法四基硫氫銨 離子對(duì)色譜級(jí)，≥99.0% (T)3,3-二甲基-1-丁炔 95%Anti-phospho-IRS1(Ser1101)  磷化胰島受體底物-1抗體

分子篩4A 2mm-3mm,干燥劑用N-甲基-1-萘鹽鹽 97%Anti-phospho-IRS1(Ser302)  磷化胰島受體底物-1抗體

分子篩, 5 ? 干燥劑用乙炔 97%Anti-phospho-IRS1(Ser332/336)  磷化胰島受體底物-1抗體

13X分子篩 干燥劑用三基氯 97%Anti-phospho-IRS1(Ser612)  磷化胰島受體底物-1抗體

10X分子篩 干燥劑用三 97%Anti-phospho-IRS1(Ser636/639)  磷化胰島受體底物-1抗體

對(duì)甲 AR,99%呫噸-9-羧 98%Anti-phospho-IRS1(Ser789)  磷化胰島受體底物-1抗體

4-基吡 98%2-甲 99%Anti-phospho-IRS1(Tyr1222)  磷化胰島受體底物-1抗體

化亞銅 AR乙酰乙叔丁酯 95%Anti-phospho-IRS1(Tyr895)  磷化胰島受體底物-1抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。