商品介紹：

測(cè)定意義

硅元素是一種十分重要的植物營(yíng)養(yǎng)元素，土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對(duì)逆境的抗性。

測(cè)定原理

硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸，可被還原劑還原成硅鉬藍(lán)，在700nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  鉻藍(lán)黑R羧纖維素 M.W. 250000 (DS=1.2) ,1500-3100mPa.s3-氟芐 97%

小鼠血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鉻藍(lán)黑R羧纖維素 M.W. 90000 (DS=0.7) ,50-100mPa.sDL-苯鹽鹽 99+%

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒間紅4--α-乙烯 96%高銨 AR

小鼠色素C(Cyt C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒間紅5--2- 99%高 99.99% metals basis

小鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒間紅5--1-戊炔 98%高鈉，無(wú)水 for HPLC,99.0%

小鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰菲啰啉4--3-氟吡啶 95%高鈉，一水 for HPLC，≥99.0% (T)

小鼠內(nèi)皮特異分子1(ESM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰菲啰啉1,4-二 99%磺嘧啶鈉鹽 98%

小鼠促紅生成素(EPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰菲啰啉分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析，>99.9%（GC)1-萘乙鈉 99%

小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰菲啰啉十二烷-β-D-麥芽糖苷 99%3-氨-2-氟吡啶 95%

小鼠成纖維生長(zhǎng)因子21(FGF21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰菲啰啉鹽鹽2′7′-二熒光素二乙鹽 99%3-氨-5-氟吡啶 98%

小鼠FMS樣酪氨激酶3配體(Flt3L)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰菲啰啉鹽鹽二十二烷 AR，96%4-氨-3-氟吡啶 97%

小鼠粒集落激因子(G-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰菲啰啉鹽鹽2,5-二 98%5-氨-2-氟吡啶 98%

小鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒玫瑰紅三羧銨1,8-辛二 98%3-氨-2-溴-5-氟吡啶 97%

小鼠β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 玫瑰紅三羧銨化二亞苯鎓 97%4-氨-3-(三氟)苯 98%

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒玫瑰紅三羧銨2,5-二苯 98.0%3-氨-4-三氟苯 98%

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒玫瑰紅6G2',7'-二熒光素 ACS4-氨-2-氟三氟苯 97%
土壤有效硅測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法胸腺白血病抗原Anti-Phospho DOK2 (Y299) Antibody間隙連接蛋白31（CX31）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠牛小腸性磷Anti-Phospho E2F1 (S364) Antibody補(bǔ)體片段3c（C3c）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠促卵泡Anti-Phospho DOK2 (Tyr299) AntibodyFMS樣酪激3（Flt3）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽Anti-Phospho DUSP1 (Ser296/318) Antibody結(jié)腸癌抗原（CCA）elisa定量檢測(cè)試劑盒

腫瘤特異性移植抗原Anti-Phospho EEF1A2 (Ser358) AntibodyD-二聚體（D2D）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白AAnti-Phospho EIF2AK3 (T981) AntibodyXIV型膠原 （COL14）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠脫氧吡/脫氧吡啉Anti-Phospho ELK1 (Ser383) AntibodyEJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體（EJ/GlyRS）elisa定量檢測(cè)試劑盒

足標(biāo)記蛋白/足盂蛋白Anti-Phospho EPB41 (Tyr660) AntibodyDNA結(jié)合蛋白（DBP）elisa定量檢測(cè)試劑盒