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產(chǎn)品中心

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TX-A2血栓素A2合成酶ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

TX-A2血栓素A2合成酶ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物mei體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原規(guī)格: 0.5mg*
PGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原規(guī)格: 0.5mg*
PHB(Prohi

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):910
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樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

TX-A2血栓素A2合成酶ELISA試劑盒

Thromboxane-A2 Synthase(TX-A2 Synthase)ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028820


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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

大鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)試劑盒乙水溶液(1%)曲利苯藍 0.4%溶液,用于組織培養(yǎng)鄰氨酚磺 98%

大鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)試劑盒熒光抗體稀釋液曲拉通X-100 Biochemical grade3,4-二  98%

大鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)試劑盒熒光抗體稀釋液曲拉通X-100 分子生物學(xué)級3,5-二羥苯,無水 97%

大鼠補體片斷5a(C5a)試劑盒DAPI染色封片劑曲拉通X-100 電泳級苔黑酚(一水物) 98%

大鼠補體片斷5a(C5a)試劑盒性乙分化液(0.5%)胰蛋白抑制劑 試劑級2-乙酰吡啶 98%

大鼠補體片斷3a(C3a)試劑盒性乙分化液(1%)乙雙氧鈾 ACS級2-乙酰吡咯 99%

大鼠補體片斷3a(C3a)試劑盒亞硫氫鈉溶液(1%)二苯青FF 分子生物學(xué)級芐硫 98%

大鼠卵泡抑素(FS)試劑盒亞硫氫鈉溶液(5%)2,2-雙(羥) 98%二烯硫 98%

大鼠卵泡抑素(FS)試劑盒皂化液2,3-二溴丁二 98%二烯二硫 85%

大鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD)試劑盒 黑色素清除液2,2,2-三乙酰 98%2-乙-3-吡 99%

大鼠組織蛋白去乙酰化(HD)試劑盒 福爾馬林色素清除液1,4-環(huán)己二 98%4-乙愈創(chuàng)木酚 ≥98%, FCC, FG

大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒瘧色素清除液-а-D-吡喃半乳糖 98%1-己硫 96%

大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒氨水溶液(0.1%)N-氨酰乙磺 99%2-硫-3-吡 99%

大鼠化(Methylase)試劑盒氨水溶液(0.3%)N-氨酰乙磺 ≥99.5% (T)4-辛 98%

大鼠化(Methylase)試劑盒氨水溶液(0.5%)ADA二鈉鹽 98%硫 99%

大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)試劑盒氨水溶液(1%)N-嗎啉 98%2,3,5,6-四吡  98%
TX-A2血栓素A2合成酶ELISA試劑盒用途:

骨組織標(biāo)本的電鏡脫鈣

注意事項:

主要由EDTA等組成。密質(zhì)骨3-4周,松質(zhì)骨7-10天。

儲存條件:室溫,12個月


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