特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠β肌動蛋白 (β-actin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤株；12E6Anti-CD45RO/FITC  熒光素標記CD45RO抗體IgG

大鼠胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤株；K3L35Anti-CD46/MCP /FITC  熒光素標記膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體(人)IgG

大鼠胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤株；K3L25Anti-CD46/MCP /FITC  熒光素標記膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體IgG

大鼠色素b-561(CYB561)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤株；11F10Anti-CA125/Biotin  生物素標記兔抗人CA125抗原抗體IgG

大鼠成纖維生長因子7(FGF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗人轉(zhuǎn)鐵蛋白單抗雜交瘤；Ferritin-1Anti-CD48/SLAMF2/FITC  熒光素標記CD48抗體IgG

大鼠色素P450家族成員2E1(CYP2E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗人肝癌單抗HAb18雜交瘤；HAb18Anti-CD44/PE  熒光素PE標記CD44抗體IgG

大鼠色素P450(CYP450)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠脾臟成纖維樣；C57/B6-SPLAnti-CD45/PE  熒光素PE標記兔抗人、小鼠CD45抗體IgG

大鼠周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒#_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x001f_in_x000C_#7耀=Rat CDKN1A (Cyclin Dependent Kinase Inhibitor小鼠皮膚成纖維樣；C57/B6-SAnti-CD133/Biotin  生物素化造血干抗原CD133抗體
放射免疫（RIA）測試盒溶血磷脂酸受體3(LPAR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠巨噬；Ana-1香菇富馬酸福莫特羅

溶血磷脂酸受體3(LPAR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎成纖維；BALB/3T3 clone A31假單胞菌P-氨基苯甲酸異丙酯

胸腺旁腺素(PTMS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠T淋巴；CTLL-2 [CTLL2]膠孢人抗紡錘體抗體(MSA)測定試劑盒

脂解激活脂蛋白受體(LSR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠Mo-MuLv感染的3T3；Mo-MuLV/3T3金色毛殼石韋LAMP鑒定試劑盒

肌球蛋白重鏈4(MYH4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3；SRSV/3T3Pseudomonas plecoglossicida 澤蘭LAMP鑒定試劑盒

程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎成纖維；3T3-Swiss albinoXenorhabdus葛根LAMP鑒定試劑盒

同種異體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠皮下結(jié)締組織；A-9阿氏芽孢桿菌小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)Elisa測定試劑盒

蛋白酶3(PR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠B淋巴；WEHI 231大腸桿菌小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)Elisa測定試劑盒

脫氫酶(XDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠顱頂前骨亞克隆14；MC3T3-E1 Subclone 14釀酒酵母小鼠p53(p53)Elisa測定試劑盒

鈷傳遞蛋白Ⅱ(TCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠顱蓋成纖維；OP9非無菌藥品  沙門菌（陽性）小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)Elisa測定試劑盒

血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎干；ES-D3(CRL-1934)費氏中華根瘤菌小鼠脫氫表雄酮(DHEA)Elisa測定試劑盒

血小板反應(yīng)蛋白3(THBS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎成纖維；C3H/10T1/2, Clone 8枝狀枝孢大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)Elisa測定試劑盒

外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胰島內(nèi)皮；MS1稻平臍蠕孢大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)Elisa測定試劑盒

外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腎小球系膜；SV40 MES 13青銅色小單孢菌大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)Elisa測定試劑盒

1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎肝；BNL CL.2賴氨酸芽胞桿菌屬豚鼠白介素6(IL-6)Elisa測定試劑盒
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。