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當前位置:首頁  -  產品中心  -  生化檢測試劑盒  -  微量法  -  50管/48樣H2S含量測試盒

H2S含量測試盒

產品簡介

H2S含量測試盒公司相關產品:
人星形膠質抗體DAP-5/p97 死亡相關蛋白5抗體
縮酶A抗體DAPK1 凋亡相關蛋白激酶1抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數:961
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特點:
      1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產品名稱

H2S含量測試盒

規(guī)格

50管/48樣

貨號

LZ-S63665

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
猴抑肽酶(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 傷寒沙門氏菌(Salmonella Typhi)標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒 Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione 質量規(guī)格:

猴靶向核糖核酸酶(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定性基因檢測試劑盒 Dibenz[a,h]anthracene 質量規(guī)格:>95.0%(GC)

猴白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定性基因檢測試劑盒 Dibenzo[b,def]chrysene 質量規(guī)格:>98.0%(GC)

猴碳酸酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定性基因檢測試劑盒 1,2:8,9-Dibenzopentacene 質量規(guī)格:

猴粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 糞便副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定性基因檢測試劑盒 Dibenzo[g,p]chrysene 質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

猴多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 環(huán)境副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定性基因檢測試劑盒 Isoviolanthrone 質量規(guī)格:

猴原鈣黏素γA2(PCDHγA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 通用型副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒 2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene 質量規(guī)格:>97.0%(GC)

猴補體成分5(C5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒 Naphtho[2,3-a]pyrene 質量規(guī)格:>98.0%(GC)

G蛋白信號調節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒 2-Chlorophenothiazine 質量規(guī)格:>98.0%(GC)

猴糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  糞便副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒 2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 質量規(guī)格:>98.0%(GC)

猴半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 環(huán)境傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒 Indanthrone 質量規(guī)格:

猴核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒 Julolidine 質量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)

猴胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性基因檢測試劑盒 9-Julolidinecarboxaldehyde 質量規(guī)格:>98.0%(GC)

NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性基因檢測試劑盒 9,10-Phenanthrenequinone 質量規(guī)格:>99.0%(GC)

猴鈣調磷酸酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體液副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性基因檢測試劑盒 Phenanthridine 質量規(guī)格:>98.0%(GC)
H2S含量測試盒去氫丹參新酮Sodium 3-(N-ethyl-3-methylanilino)-2-hydroxypropanesulfonate N-乙基-N-(2-羥基-3-磺基)-3-鈉鹽    

飼料氨含量光譜法定量檢測試劑盒免疫球蛋白J鏈(IgJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

偽石蒜堿酸鈣飼料氨熒光定量檢測試劑盒免疫球蛋白G4(IgG4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

β-常春藤素N-Acetyl-L-tyrosine N-乙酰-L-酪氨酸飼料氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G3(IgG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酰新烏頭原堿鹽酸鹽L-Lysine L-glutamate salt L-賴氨酸L-谷氨酸鹽飼料三聚比色法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G3(IgG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

毛萼晶AD-Threonine D-蘇氨酸飼料三聚快速顯色定性檢測試劑盒(家用型/工業(yè)型)免疫球蛋白G2α(IgG2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脫氫樅Brilliant  green 亮綠飼料乙酸比色法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G2(IgG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異牡荊黃素N-Acetyl-L-methionine N-乙酰-L-蛋氨酸飼料乙酸激酶法定量檢測試劑盒免疫球蛋白G2(IgG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

尾葉香茶菜戊素D-Phenylalanine  D-氨酸酸性封片液免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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