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產(chǎn)品中心

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半纖維素含量木質(zhì)素 測定

產(chǎn)品簡介

半纖維素含量木質(zhì)素 測定公司相關(guān)產(chǎn)品:
載脂蛋白E抗體BRCA1/BAP1 癌易感基因1抗體(人)
胎蛋白AFP抗體Phospho-BAP1 (Ser592) 磷酸化癌易感基因1抗體(人)

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):973
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

半纖維素含量木質(zhì)素 測定

規(guī)格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63381

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等電聚焦蛋白電泳(IEF)強化補水緩沖液 Saccharin sodium salt solution 質(zhì)量規(guī)格:1.00mg/mL,基體:純水

小鼠線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麥黃酮(Tricine)蛋白凝膠電泳試劑盒 γ-Undecanolactone 質(zhì)量規(guī)格:0.96

小鼠線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒 2-Undecanone 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)明膠酶譜法(zymography)電泳分析試劑盒 2′-Deoxycytidine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:0.99

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型蛋白電泳考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒 Ammonium phosphatedi basic 質(zhì)量規(guī)格:SP

小鼠I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXΙ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麥黃酮蛋白電泳考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒 Amberlite? IRA402 質(zhì)量規(guī)格:型

小鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒 Amberlite® XAD1180N 質(zhì)量規(guī)格:粒徑0.350 - 0.600 mm

小鼠I型前膠原C末端肽(CICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒 Azoxystrobin 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白電泳伊紅黃色染色試劑盒 Amitraz solution 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=4%

小鼠晶狀體球蛋白αB(CRYaB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白電泳固綠染色試劑盒 Amitraz solution 質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%

小鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蛋白電泳麗春紅染色試劑盒 Ammonia solution 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:水

小鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PIIICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒銅蛋白電泳染色試劑盒 Amidosulfuron 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡ECL化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒 Ametryn 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.8%

小鼠C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡ECL化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(含抗體)  Allidochlor 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡DAB顯色檢測試劑盒  Amberlite® IRP-69 質(zhì)量規(guī)格:
半纖維素含量木質(zhì)素 測定腺苷D(+)-Glucose;D(+)-無水葡萄糖PDGF-B蛋白免疫共沉淀分析試劑盒胸腺旁腺素(PTMS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

腺嘌呤Phloretic acid;對羥基酸PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

相思豆素Cyclopentadecanone;環(huán)十五烷酮pFASTBAC+目的基因胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

相思子堿Heptadecanoic Acid;十七烷酸pGADT7+目的基因胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

香草Chloroquine Diphosphate;磷酸喹pGBKT7+目的基因胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

香草酸Orotic Acid Monohydrate;乳清酸一水合物pGEX+目的基因胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

香草乙酮Echinocystic acid;囊酸PGL3 BASIC+目的基因胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Wogonoside;漢黃芩苷PH0-2顯色(BRILLIANT GREEN)指示溶液 胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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