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中性轉(zhuǎn)化酶(NI)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

中性轉(zhuǎn)化酶(NI)公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體Batroxobin 蛇巴曲酶抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體Batroxobin 蛇蛋白巴曲酶抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

 中性轉(zhuǎn)化酶(NI)

0.2g或者0.2mL

LZ-S63352

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測(cè)定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
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測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒通用型微型RNA(miRNA)擴(kuò)增試劑盒 1-Adamantanol 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人白介素33(IL-33)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒微型RNA(miRNA)定量擴(kuò)增分析試劑盒 1-Bromonaphthalene 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人黑素瘤黏附分子(MCAM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒通用型微型RNA(miRNA)定量擴(kuò)增分析試劑盒 1-Bromooctane 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  微型RNA(miRNA)北方雜交試劑盒 1-Methylimidazole 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒微型RNA(miRNA)酶保護(hù)分析試劑盒 1-Ethylimidazole 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人非紅血影蛋白β4 (SPTβN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒微型RNA(miRNA)文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)試劑盒 1-Naphthalene ethanol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒特定微型RNA目標(biāo)基因探測(cè)技術(shù)試劑盒 1-Naphthyl acetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒微型RNA(miRNA)同位素探針制備試劑盒 1-Octacosanol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒特定微型RNA(miRNA)擴(kuò)增引物合成 1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

人不均一核糖核蛋白U (HNRPU)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒特定成熟微型RNA(miRNA)分子合成 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人維酸受體α(RARα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒特定成熟微型RNA(miRNA)反義抑制劑合成 2,2-Dimethylsuccinic acid 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人核糖核酸酶III(RNASEN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 特定成熟微型RNA(miRNA)2位修飾抑制劑合成 2,7-Dihydroxynaphthalene 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  微型RNA(miRNA)目標(biāo)基因探測(cè)試劑盒 2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

α-黑色素激素(αMSH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 微型RNA(miRNA)表達(dá)載體連接試劑盒 2-Adamantanol 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人原卟啉(EP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒微型分子直接轉(zhuǎn)染試劑盒 2-Adamantanone 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
中性轉(zhuǎn)化酶(NI)山梨酸Deoxycholic acid sodium salt;去氧膽酸鈉FSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

山麥冬皂苷BMagnolin;木蘭脂素G418溶液血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Sudan Ⅱ;Ⅱ Gamborg’s B5基礎(chǔ)培養(yǎng)基血栓烷受體(TP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

-3-O-β-D-槐糖苷D-Serine;D-絲氨酸Gamborg’s B5*培養(yǎng)基血栓素B2(TXB2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

3-O-桑布雙糖苷Aristolochic acid A;馬兜鈴酸AG-B活力和凋亡檢測(cè)試劑盒血栓素A2(TXA2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

-4’-葡萄糖苷Crotaline;野百合堿G-B活力和凋亡檢測(cè)試劑盒血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

-7-O-葡萄糖苷Aminophylline hydrate;氨茶堿GILLS蘇木素復(fù)染試劑盒血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Propranolol hydrochloride;鹽酸普奈洛爾GMEM培養(yǎng)基血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

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