特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
脂肪細(xì)胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體
線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體
ABL2蛋白抗體
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體
Acinus抗體
醋酸激酶1抗體
促腎上腺皮質(zhì)激素抗體
促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體
促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH 抗體
活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體
α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體
α1酸性糖蛋白2抗體
磷酸化水通道蛋白2抗體
細(xì)胞酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體
ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體
醛糖還原酶抗體
人血清白蛋白抗體抗體
活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體
腺苷酸激酶-1抗體
纖維狀肌動(dòng)蛋白抗體
聚集蛋白抗體

小鼠環(huán)磷酸腺苷(mouse cAMP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠環(huán)磷酸鳥苷(mouse cGMP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse CNTF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠CD34(mouse CD34) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(mouse sCD40L) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠補(bǔ)體C3a(mouse C3a) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠補(bǔ)體C5a(mouse C5a) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血清總補(bǔ)體(mouse CH50) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠肌酸激酶(mouse CK) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠肌酸激酶同工酶(mouse CK-MB) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠羥甲基賴氨酸(mouse CML) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠C-肽(mouse C-peptide) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠心肌鈣蛋白T(mouse cTnT) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(mouse G-CSF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(mouse GM-CSF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(mouse M-CSF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠細(xì)胞色素C(mouse Cytochrome C) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠多巴胺(mouse Dopamine) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠二胺氧化酶(mouse DAO) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠D-二聚體(mouse D-Dimer) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠β內(nèi)啡肽(mouse β-EP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠表皮生長因子(mouse EGF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠表皮生長因子受體(mouse EGF R) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠內(nèi)皮素-1(mouse Endothelin-1) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠噬酸性粒細(xì)胞趨化因子(mouse Eotaxin) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠促紅細(xì)胞生成素(mouse EPO) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠紅細(xì)胞生成素受體(mouse EPOR) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(mouse ECP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽-78(mouse ENA-78) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血管內(nèi)皮抑素(mouse Endostatin) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠腎上腺素(mouse EPI) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合酶(mouse eNOS) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
NADH含量小鼠雌二醇(mouse E2) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠促卵泡素(mouse FSH) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠凋亡相關(guān)因子(mouse Fas) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。