標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

信號素4D(SEMA4D)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  溴酚藍鈉血平板(一次性成品培養(yǎng)) BR磷化鈣 活性磷≥8%

受體5(SSTR5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚藍鈉血瓊脂培養(yǎng)礎(chǔ) BR硫軟骨素（鯊魚） 95%

含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)試劑盒苯藍（水溶）Baird-Parker氏培養(yǎng)礎(chǔ) BR絨毛膜促性激素 ~5,000-7000  I.U. per mg

激肽原1(KNG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍（水溶）腦－心浸萃液態(tài)培養(yǎng) BR促性腺素 來源于絕經(jīng)期婦女尿液 >200 I.U. per mg

S100鈣結(jié)合蛋白A2(S100A2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯藍（水溶）膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng) BR苯鈉 藥用級

游離睪(F-TESTO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍O改良緩沖蛋白胨水礎(chǔ) BR≥85%,效價5-6萬IU/mg，比活12萬IU/mg

游離狀腺素(fT4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍O細菌學蛋白胨 BR胰 USP級

血管粘附蛋白1(VAP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯藍O3號膽鹽 BR2-烯 ≥99.5%

游離三狀腺原氨(fT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍干酪素 BR異喹啉 97%

游離血紅蛋白(f-Hb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  苯藍水解干酪素 116114-喹啉 98%

非受體型蛋白酪氨磷6(PTPN6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  苯藍大腸菌群顯色培養(yǎng) BR2-喹啉 98%

O-6-DNA轉(zhuǎn)移(MGMT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴百里香酚藍大腸桿菌顯色培養(yǎng) BR喹啉 AR,96%

原鈣黏素1(PCDH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溴百里香酚藍大腸菌群大腸桿菌顯色培養(yǎng) BR喹啉 98%

原鈣黏素β2(PCDHβ2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溴百里酚藍鈉鹽沙門氏菌顯色培養(yǎng) BR喹啉 99%

原纖蛋白1(FBN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴百里酚藍鈉鹽哥倫比亞瓊脂培養(yǎng) BR2--3-吡啶 97%

原纖蛋白2(FBN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250Cary-Blair氏運送培養(yǎng) BR3-氟-4-  98%
BBS蛙皮素ELISA試劑盒英文名稱：(+)-Catechin hydrate

產(chǎn)品規(guī)格：0.5g

Catechin hydrate 為(+)-Catechin hydrate，也稱(+)-Cyanidol-3(2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol，中文名為(+)-兒茶素水合物，是一種植物來源的天然抗氧化劑?？梢郧宄杂苫?，在許多不同的生物體系中可防止自由基導致的損傷。例如可以抑制羥基自由基誘導的DNA 斷裂，抑制脂氧化，減緩內(nèi)源脂溶性抗氧化劑消耗等。

Catechin hydrate 為淺灰黃色粉末，分子量290.27，分子式為C15H14H6，純度大于98%，可溶解于乙醇，可以配制成50mg/ml 的水溶液。

注意事項：

若配制成溶液，分裝后-20℃保存，半年有效。