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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T化膿隱秘菌原名PCR檢測試劑盒規(guī)格

化膿隱秘菌原名PCR檢測試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡介

化膿隱秘菌原名PCR檢測試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
SLE檢測試劑盒 該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

更新時(shí)間:2021-03-13
訪問次數(shù):607
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 化膿隱秘菌原名PCR檢測試劑盒規(guī)格

 英文名稱

 Truperella pyogenes(Corynebacterium pyogenes)PCR

 貨號

 LZP7428

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
Maleic hydrazide potassium salt咪唑-4-甲酸甲酯 98%5-溴-4氯-3吲哚基β-D 半乳糖 99%

Diphenylcartazide辛二酸單甲酯 98%L-(−)-木糖 99%

Betaine HC1牛血清白蛋白,組分 V 分子生物學(xué)級烯酸 AR,>99%(GC),包含180-200 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑

Betaine牛血清白蛋白 96%甲基烯酸烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ穩(wěn)定劑, 98%

Colchicine5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯對甲苯胺鹽 ≥99% (HPLC)甲基烯酸芐基酯 98%

Demecolcine2,2'-聯(lián)喹啉-4,4'-二甲酸二鈉 98%二甲基烯酸1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ穩(wěn)定劑, 95%

Indomethacin5-溴-2'-脫氧尿苷 99%二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩(wěn)定劑, 95%

Adesine3,5-二羥基苯甲酸 97%二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚(HQ)穩(wěn)定劑, 98%

CAMP二硫蘇糖 99%甲基烯酸叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚劑, 99%

CAMP,Na5,5'二硫代雙(2-甲酸) 98%甲基烯酸丁酯 GR,99%

5´-AMP3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉 99%烯酸叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作為穩(wěn)定劑

5'-AMP,2Na 3,3'-二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸鹽合物 98%甲基烯酸環(huán)己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ(氫醌單甲)穩(wěn)定劑,

5'-ADP,Na2異硫酸熒光素 96%二甲基烯酸二乙二酯 96%

5'-ATP,Na2谷胱甘肽(還原型)  98%甲基烯酸二乙基氨基乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%

CytosineL-谷胱甘肽(氧化型)98%烯酸乙氧基乙氧基乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ穩(wěn)定劑

Cytidine鹽酸胍 分子生物學(xué)級,99.5%二烯酸二乙二酯 75%

3-氯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Rpb1 CTD (Ser2) (E1Z3G) Rabbit mAb (Biotinylated)NDUFS1/NADH dehydrogenase (ubiquine) FeS protein 1 (75kD)  線粒體復(fù)合物NDUFS1蛋白抗體

氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)Phospho-Met (Tyr1234/1235) AntibodyNDUFAF4  激素調(diào)節(jié)增值細(xì)胞相關(guān)蛋白抗體

3-氯-4-胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Met (Tyr1234/1235) AntibodyNDUFA9  NDUFA9蛋白抗體

3-氯-4-氟苯胺(標(biāo)準(zhǔn)品)ALK (D5F3®) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)NDUFA8  NADH脫氫酶α家族8抗體

(標(biāo)準(zhǔn)品)Met (25H2) Mouse mAbNDUFA10  NADH氧化還原酶輔酶10抗體

屈標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.58 μg/mL,基體:甲)Met (25H2) Mouse mAbNDUFA1  NADH氧化還原酶輔酶1抗體

鄰氯甲苯(標(biāo)準(zhǔn)品)ARP2 AntibodyNDST1  NDST1蛋白抗體

鄰甲酚(用于環(huán)境分析)ARP2 AntibodyNDRG4  抑癌基因NDRG4抗體

對甲酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Met (Tyr1234/1235) (3D7) Rabbit mAbNDRG3  抑癌基因NDRG3抗體

氫化鈣(AR,95%)Phospho-Met (Tyr1234/1235) (3D7) Rabbit mAbNDRG2  抑癌基因NDRG2抗體
化膿隱秘菌原名PCR檢測試劑盒規(guī)格人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒英文名稱:Human Myosin light Chain,MLC ELISA Kit*

人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA試劑盒英文名稱:Human myosin light chain kinase,MLCK ELISA Kit進(jìn)口/分裝

人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA試劑盒 英文名稱:Human myosin heavy chain,MHC ELISA Kit進(jìn)口/分裝

人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Creatine Kinase,CK ELISA Kit*

人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒英文名稱:Human Creatine Kinase MB isoenzyme,CK-MB ELISA Kit進(jìn)口/分裝

人肌細(xì)胞生成素(MYOG)ELISA試劑盒英文名稱:Human myogenin,MYOG ELISA Kit*小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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