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巴布亞旋毛蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

巴布亞旋毛蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
anti-parotid duct Ab檢測(cè)試劑盒 引物應(yīng)用核酸系列保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)并具有特異性 產(chǎn)物不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)。

更新時(shí)間:2021-03-13
訪問(wèn)次數(shù):523
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 巴布亞旋毛蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家

 英文名稱

 Trichinella papuae PCR

 貨號(hào)

 LZP7402

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
Lipase(Candida)4-(2-羥乙基)哌-1-2-羥基磺酸單鈉鹽 BC月桂酸 ≥98%, FCC, FG

CAT羥乙基磺酸 80%月桂酸 GR,99%

Lysozyme(Chinken egg)羥乙基磺酸銨鹽 99%月桂酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)

Lysostaphin3-十二烷氧基胺 99%月桂酸 CP,97%

Lysozyme chloride3-(N-啉)磺酸鈉 99.5%(T)月桂酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)

Cellulase(Trichoderma Vride G)用于細(xì)胞培養(yǎng), ≥99.5% (T))月桂酸 AR,98%

Cellulase Ozuke R-10十四烷基*基溴化銨 99%肉豆蔻酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)

Hemicellulase十四烷基*基溴化銨 離子對(duì)色譜級(jí),≥99.0% (AT)肉豆蔻酸甲酯 ≥98%

β-Glucuronidase 嗎啉乙磺酸,一 分子生物學(xué)級(jí), ≥99% (T)肉豆蔻酸甲酯 98%

苦杏仁苷酶β-Glucosidase from almonds3-(N-啉)磺酸 99%十四酸 98%

Maltase3-(N-啉)磺酸 分子生物學(xué)級(jí), ≥99.5% (T)棕櫚酸甲酯 97%

Proteinase(Bacillus subtilis)嗎啉乙磺酸鈉鹽 99%棕櫚酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC)

Lactic dehydrogenase(rabbit muscle)3-磺基十四烷基二甲甜菜堿 98%棕櫚酸甲酯 standard for GC,≥98.0% (GC)

Collagenase嗎啉乙磺酸 99%棕櫚酸甲酯 99%(GC)

Hyaluronidase嗎啉乙磺酸  分子生物學(xué)級(jí),≥99.5% (T)壬基酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O

POD嗎啉乙磺酸 植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí), ≥99.5%正辛 AR,99.0%

2-丁酮(標(biāo)準(zhǔn)品)IQGAP1 (D6E3J) Rabbit mAbOCEL1  緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體

丁基三氯化錫(標(biāo)準(zhǔn)品)Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAbOCC1  結(jié)腸癌過(guò)度表達(dá)蛋白1抗體

鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAbOAT4L/URAT1  尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體

滅草松標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml,,溶劑:酮)Phospho-PLCbeta3 (Ser537) (D8K2R) Rabbit mAbOAT-3  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3抗體

1-正丁氨酰-2-苯并咪唑氨酸甲酯(97%)ASF1B (C70E2) Rabbit mAbOAT-1/SLC22A6  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體

硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)p70 S6 Kinase Substrates Antibody Sampler KitOAT-1/SLC22A6  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體

丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)Phospho-IRF-3 (Ser396) (D6O1M) Rabbit mAbOAS1  寡腺苷酸合成酶-1

丁草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)VEGF Receptor 2 Control ProteinsNYS48  NYS48蛋白抗體

丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)IKKε (D20G4) Rabbit mAbNXPH2  神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白2抗體

丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7%)IKKε (D20G4) Rabbit mAbNXPH1  神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1抗體
巴布亞旋毛蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家5-Nitroindole多肽試劑 1G

4-Methylindole多肽試劑 1G

4-Chloroindole多肽試劑 1G

7-Methylindole,≥98.0%多肽試劑 1G

6-Methylindole,≥98.0%多肽試劑 250MG

3-Indoleacetonitrile,≥96.0%多肽試劑 5G

5-Amiindole ,≥97.0% (HPLC)多肽試劑 250MG

1,1,2-Trimethylbenz[e]indole多肽試劑 5G

2,3,3-Trimethylindolenine ,≥98.0 %多肽試劑 5ML

7-Amiindole ,≥98.0% (HPLC)多肽試劑 100MG

5-Methylindole,≥99.0%多肽試劑 1G

5-Hydroxyindole,≥98.0%多肽試劑 250MG

Indole-3-carbil,≥96.0%多肽試劑 1G

4-Hydroxyindole, ≥99.0%多肽試劑 1G

Skatole多肽試劑 25G
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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